视网膜色素变性的并发症

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后极性白内障是该疾病常见的并发症，通常发生于晚期，晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，病情进展缓慢，终可能导致整个晶体混浊，大约有1%～3%的病例并发青光眼，多为宽角，闭角性较为罕见。有研究者从统计学角度出发，认为青光眼与该病同时存在，而非是后者的并发症，也有患者同时出现黄斑水肿。

大约一半的病例伴随着近视，这种疾病在常染色体隐性遗传和性连锁隐性遗传患者中较为常见，也会在家族中的其他成员中出现。同时，有聋哑病的患者中高达19.4%也患有这种疾病。视膜和内耳的Corti器官都起源于神经上皮，因此它们的进行性变性可能源自相同的基因。

色素变性和耳聋不仅可能同时出现在同一患者身上，也有可能分别在同一家族的不同成员中发生。然而，这两种情况似乎并非由不同基因引起，而是可能由同一基因的多向性造成。这种疾病可能会伴随其他遗传性疾病发生，其中比较常见的是Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征，这种综合征会同时影响间脑垂体区和视膜。典型病例表现为视膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指(趾)和智力缺陷这五个特征。这种综合征在发育早期就会出现，大约在10岁左右（甚至更早）就会有明显的临床症状。如果患者没有这五个特征中的全部，就被称为不完全型。此外，这种疾病还可能伴发或并发其他器官的疾病，尽管这种情况比较少见。